RACE 와 RTPCR 의 결과는 각각 어떻게 됩니까?

RACE 는 알려진 RNA 의 중간 세그먼트 시퀀스이므로 알려진 시퀀스와 특정 인공 연결 시퀀스 (합성 RNA 세그먼트) 를 통해 PCR 로 3' 와 5' 끝을 증폭한 다음 서열을 해독한다. 전체 길이를 얻을 수 있습니다. 여기 사진 한 장이 있습니다.

Http://thunder.biosci.umbc.edu/classes/biol414/spring2007/index.php

RT-PCR 은 먼저 RNA 를 cDNA 로 역전시킨 다음 PCR 을 하는 것이다. 너는 완전한 길이를 얻을 필요가 없다. 모든 중간 단락이 될 수 있습니다. 이는 베이스 페인트의 위치에 따라 달라집니다.

보충 답변:

또한, RACE 는 보통 mRNA 양쪽의 동원서열에서 유인물을 설계합니까? 보수적 인 시퀀스의 양쪽은 어떻게 하지 않습니까? 3' 과 5' 말단 서열 [중간에서 시작] 을 증폭시키고, 서열을 분석하고, 잇고, 프라이머를 디자인하고, 다시 PCR 을 하는 거 아닌가요? 그래서 당신은 완전한 cDNA 를 얻었습니까?

RACE 양쪽의 프라이머는 인공적으로 연결된 RNA 단편에 따라 설계되었다. 보수적 인 순서가 아닙니다.

RT-PCR 이 반드시 전체 길이를 얻을 수 있는 것은 아니기 때문에, 조각은 일반적으로 무엇을 하는 데 사용됩니까?

1. 유전자가 발현되는지 봅시다. 2. 표현량 비교 (예: 실시간 정량 PCR)

RACE 와 RT-PCR 디자인의 유인물에 유사점이 있습니까?

RACE 의 한 쌍의 프라이머에서 cDNA 자체는 하나의 서열만 가지고 있으며, 종종 끝에 있다. RT-PCR, 둘 다 cDNA 서열을 겨냥한 것으로, 최소한 하나 이상의 내부 하위 연결 영역을 통과해야 하는 경우가 많습니다. 일반적으로 유사점은 없다.