신생아가 태어날 때, 부모는 유전자 검사를 통해 아이가 이 유전자를 가지고 있다는 것을 알 수 있다. 생활에서 아미노 글리코시드 약물을 피하는 한 청각 장애는 피할 수 있다.
신생아 청력 출생 결함의 주요 조치는 청력 검사이다. 그러나 전통적인 청력 검사는 지연 청각 장애를 가진 아이를 발견하지 못했다. 신생아에 대한 청각 유전자 검진은 조기 발견, 조기 개입, 조기 치료를 통해 청각 장애를 예방할 수 있다.
확장 데이터:
여러 가지 이유로, 우리는 귀먹은 발병률 인하와 삶의 질 향상을 위해 다음과 같은 예방 조치를 적극적으로 취해야 한다.
1, 임산부의 건강을 보호하고 각종 전염병과 유전성 질환을 예방한다.
2, 임신 중 약물 사용을 신중히 하고 근친결혼을 엄금한다.
3. 출산 기간 보건을 강화하고 고위험 요소 태아에 대해 B 초음파를 사용하여 양수, 배꼽혈을 채취해 전면적인 검사와 조기 진단을 실시한다. 산과 적 질을 향상시키고 주 산기 손상을 피하십시오.
4. 계획면역절차에 따라 어린이들에게 백신을 접종하고 전염병을 피하고 귀독성 약물을 신중하게 사용한다.
5, 정기적 인 청력 검사, 청력 손실의 조기 발견. 정상 아동의 청력 범위는 0~20dB 음량이다. 가벼운 청력 장애는 21~ 35DB 입니다. 중간 청력 손상 36 ~ 55 데시벨; 심한 청력 손상은 56 ~ 70 데시벨입니다. 심한 청력 장애 71~ 90DB 9 1dB 이상이면 심각한 장애물입니다.
6. 청력이 떨어지는 것을 발견하고, 제때에 교정하고, 종합적인 조치를 취하여 아동의 청력을 높여 언어 발전을 촉진한다. 남아 있는 청력이 있다면, 언어 훈련을 하고, 듣기 사용 습관을 키우고, 언어를 더 배울 수 있다.
바이두 백과-농아인
인민망-청력이 정상인 부부도 귀머거리를 낳는다.