1. 유기 이산화탄소
이산화탄소는 유기질 성암 진화 과정에서 발생한다. 예를 들어 유기질이 생화학적으로 분해될 때 대량의 이산화탄소를 형성할 수 있고, 치즈겐이 진화할 때 일정량의 이산화탄소를 형성할 수 있다. 또한 원유와 탄화수소 가스 산화는 주로 10% (대부분 1% 또는 2% 미만), δ13 COC 와 관련된 이산화탄소를 생성할 수 있습니다.
2. 무기 이산화탄소
무기이산화탄소는 주로 휘장 탈기로 형성된 휘장원 이산화탄소를 포함하고, 그 다음은 지각 암석 화학반응과 탄산염암 열분해로 인한 이산화탄소이며, 이 두 가지 이산화탄소는 왕왕 황교 이산화탄소 가스전, 만금탑 이산화탄소 가스, 방왕 이산화탄소 가스 등 동반된다.
(1) 맨틀 소스 이산화탄소
맨틀 소스 이산화탄소는 맨틀 소스 가스가 열린 깊은 균열을 따라 얕은 부분으로 직접 배출되는 것을 말한다. 깊은, 중간, 얕은 파열이 연결된 조건에서 맨틀 유류는 공기 공급원 파열을 따라 유리한 구조부위로 옮겨져 적절한 폐쇄, 커버 및 보존 조건 하에서 유가스 (예: 동아프리카 리프트 밸리 및 바이칼 그레이트 리프트 밸리의 가스 저장소) 를 풍부하게 한다.
(2) 석유 화학 반응에 의해 생성 된 이산화탄소.
지각 암석 화학반응이 용해되어 형성된 마그마에도 일정량의 휘발성 가스가 함유되어 있다. 이 원인의 이산화탄소 풍도는 아직 탈기되지 않은 맨틀 마그마보다 낮지만, 탈기 가스의 주성분은 이산화탄소 [33] 이다. 이런 마그마 탈기에서 나오는 이산화탄소는 마그마원 탄소의 출처가 다르기 때문에 변화무쌍한 지구 화학적 특징을 나타낸다. 일반적으로 이런 이산화탄소의 δ 13CCO2 는-10 ‰ 과 -6 ‰ 사이, he 를 동반하는 3He/4He 비율은 N ×/KLOC-로 여겨진다
(3) 탄산염암의 열분해에 의해 형성된 이산화탄소.
즉 퇴적 지층의 탄산염암은 마그마나 심부유체의 고온에서 이산화탄소로 분해되는데, 반응 과정은 다음과 같다.
CaCO3 (방해석) →CaO+CO2
FeCO3 (siderite) →FeO+CO2
CaMg(CO3)2 (백운석) →CaO+MgO+2CO2
CaCO3 (방해석) +SiO2→CO2+CaSiO3
CaMg(CO3)2 (백운석) +SiO2→2CO2+CaMgSiO4
5FeCO3 (siderite) +SiO2+Al2Si2O5(OH)4 (카올리나이트)
+2H2O→Fe5Al2Si3O 10(OH)8 (청록색) +5CO2
같은 압력 하에서 탄산염에 따라 분해 온도가 다르다. 그 중 마름모광 (FeCO3) 의 분해 온도는 방해석보다 훨씬 낮다. 실제로 압력이 0. 1MPa 인 경우 FeCO3 의 분해 온도는 280 C 에 불과합니다. 실내 실험에 따르면 방해석 (CaCO3) 에 필요한 온도는 773 C 입니다. 마름철광과 물은 200 C 안팎에서 이산화탄소를 형성할 수 있으며, 우리나라 삼수 분지 사두구 구조구역의 이산화탄소 가스 저장고는 바로 이런 이산화탄소 가스 저장고이다.
깊은 고온 마그마와 탄산염암이 직접 접촉하는 변질대에서만 대량의 무기 이산화탄소를 생산할 수 있다. 이러한 가스전의 δ 13CO2 는 -3.7‰~+3.7‰ 사이입니다. 또한 이산화탄소의 모원 탄산염이 퇴적층에서 형성되고 이산화탄소가 생성되는 과정은 일반적으로 지각 얕은 부분에서 발생하므로 헬륨의 3He/4He 비율은 전형적인 퇴적 지각원의 특성인 n× 10-8 을 나타냅니다.
현재 발견된 높은 이산화탄소 함량 가스 저장고는 주로 휘장의 원인이다. 그러나 모든 화산작용과 마그마작용이 이산화탄소 가스를 형성할 수 있는 것은 아니다. 탈기되지 않은 맨틀 마그마만이 이산화탄소 가스 저장소의 효과적인 기체원이 될 수 있다. 중국 동부 리프트 분지의 이산화탄소는 탈기 휘장 마그마 탈기 공헌의 이산화탄소에 속하며 그 함량은 60% 이상이다.
결론적으로 이산화탄소는 중요한 공업가치와 이론 연구의 의의를 가지고 있다. 그 중 유기이산화탄소 함량은 매우 낮기 때문에 (일반적으로 1% ~ 2% 미만) 실제 이용가치가 없다. 무기이산화탄소 함량이 높고 (최대 99%) 공업이용가치가 있다.