1. 체외 배아, 난자 및 난소 배양
배아, 난주, 자방의 이온 배양은 강추속 식물의 먼 교잡장애를 극복하는 일반적인 방법이다. 돼지는 또 (1978) 처음으로 배추와 케일 종간 잡종의 배아를 구제하는 데 성공했다. 궁 (1995) 은 자방 배양을 통해 배추와 백겨자의 종간 잡종을 성공적으로 얻었다.
원형질체 융합
세포 융합은 성교 과정을 피하므로 수정 불친화 문제는 없다. 최근 몇 년 동안 고등 식물체 세포 교배는 장족의 진전을 이루었다. 유성 교배를 할 수 없을 때 체세포 교배를 이용하여 종간과 속간 잡종을 얻을 수 있다. 죽하 등 (1980) 은 케일과 배추 원형질체 융합을 통해 케일형 유채를 합성했다. 체세포 융합은 친연 관계가 멀리 떨어져 있거나 수정친화력이 매우 낮은 교잡조합에서 신소재와 신품종을 얻는 새로운 방법을 개척했다.
3. 다세대 연속 회교
다세대 연속 회교법은 종간 또는 속간 원연 교잡에 잡종불임성을 극복하는 데 어느 정도 효과가 있다. 회교에서 어떤 원시 친본으로 회교하느냐에 관해서는 어느 친본이 후대에 물려줄 좋은 유전적 특성을 보존할 것인가에 달려 있다. (윌리엄 셰익스피어, 햄릿, 가족명언) 한 번의 회교가 부족하면 두 번째 또는 세 번째 회교를 계속할 수 있다. 배추 관련 연구에 따르면 회교 탄탄 강도는 교배 세대 및 친본 유형과 관련이 있다는 점을 설명할 만하다.
4. 이배체 유도
일부 원연 잡종에는 동원게놈이나 완전한 게놈이 없기 때문에 잡종은 완전히 불임이다. 인공처리는 이배체를 유도하여 불임성을 성공적으로 극복할 수 있다. 추수선 알칼리로 잡교 묘목을 처리하면, 그들은 이배체를 만들어 불임성을 성공적으로 극복할 수 있다. 모든 원연 잡교 F 의 불임성이 염색체 배로 극복할 수 있는 것은 아니라는 점을 지적해야 한다. F 의 감수분열이 친본에서 온 염색체가 동원성이 없어 짝을 이룰 수 없는 경우에만, 소수만이 짝을 이룰 수 있을 때 잡종염색체 수를 두 배로 늘려야만 잡종의 번식성을 높일 수 있다.
배추는 이미 종간과 속 사이에서 광범위하게 교배되었다. Warwick, SI, A.Francis( 1994) 는' 브라질리아 야생 독일 생균 및 근연 작물 가이드' 에서 많은 먼 교배의 예를 열거했다.
(2) 세포 공학 기술
금세기 초부터 단배체는 줄곧 식물 육종가가 추구하는 목표였다. 유류 포자 배양과 화약 배양은 모두 일배체를 얻어 DH 식물을 형성할 수 있다. 하지만 화약 배양과 비교했을 때, 유유 포자 집단은 유유 포자 배양에 쓰이며, 배아와 재생 식물은 모두 작은 포자세포에서 나와 화약벽과 솜털 펠트 조직의 간섭을 없앴다. 한편, 자유 마이크로 포자 배양 기술은 광범위한 유전자형 범위 내에서 배아체 발생률이 높은 마이크로 포자 배아와 재생 식물을 얻을 수 있으며, 또한 마이크로 포자 식물은 자연적으로 이배체로 두 배로 증가하는 특성을 가지고 있기 때문에, 자유 마이크로 포자 배양은 유전과 육종 연구에서 매우 매력적인 응용 전망을 가지고 있다.
1970 년대 초, Nitsch 등 (1973) 은 만돌로화약 배양을 연구할 때 유류 포자 배양 기술을 확립했고, Lichter( 1982) 는 케일형 유채 유유 포자 배양 과정에서 처음으로 얻어졌다. 1980 년대 말, 사토 등 (1989) 은 먼저 배추 이탈 포자 배양을 실시했다. 90 년대 초 조명청 등 (1992) 이 국내에서 배추 포자 배양을 주도했다. 현재 국내에는 이미 몇 개 부서가 이 방면의 연구 작업을 전개하여 육종 실천에 성공적으로 적용되었다. 이근의 등 (1999; 2000 년, 유유 마이크로 포자 배양 기술을 이용하여 우량 신종 백우 1 1 그리고 백우 7 호가 되었다. 조명청 등 (1993) 은 유류 마이크로 포자 배양 기술을 이용하여 제초제 내성 배추 식물을 얻었다. 현재 배추 포자 배양 기술은 이미 혁신적인 종질 자원의 통상적인 기술이 되어 점점 더 중요한 역할을 하고 있다.
헤엄치는 작은 포자 배양 기술도 각종 항성 돌연변이를 선별하는 데 사용될 수 있다. Akmad 등 (199 1) 은 자외선으로 조숙한 유채 포자를 처리하여 체인 포자균과 제초제' CleanR' 에 대한 저항력이 강화된 후손을 소량 얻었다. 조명청 연구팀은 배양기에 체인격균 독소를 첨가한 적이 있다. 이에 따라 유도된 작은 포자배아에서 배추 흑반병에 대해 일정한 저항성을 가진 배추 포자 식물을 선별했다.
(3) 유전 공학 기술
조직 배양과 DNA 재조합 기술의 확립과 지속적인 개선으로 현대 생명 공학은 다양한 작물의 생식 질 혁신과 새로운 품종 선육에 널리 사용되었습니다. 그러나 배추 조직 배양과 재생 체계의 어려움으로 인해 배추 육종에 유전자 변형 기술을 적용하는 데는 한계가 있다. 1980 년대 이후 배추 조직 배양과 고주파 식물 재생 체계가 점차 확립되면서 유전자 변형 연구도 돌파구를 마련했다.
양광동 등 (2002) 은 뿌리암농균을 외식체로 손질한 콩트립신 억제제 유전자 (sck) 를 배추 자교계 GP- 1 1 잡교 4 호에 도입해 카나마이신 항성 식물을 얻었다. PCR 검출과 Southern 잡교화는 sck 유전자가 배추 게놈에 통합되었다는 것을 증명했다. 콩트립신 억제제의 활성 검사에 따르면 대부분의 유전자 변형 식물은 소 트립신에 대해 어느 정도 억제 활성을 가지고 있으며, 비 유전자 변형 식물에 대한 억제 활성은 매우 낮은 것으로 나타났다. 이온 잎취식과 논간 자연 항성 감정은 유전자 변형 식물이 채소청충에 대해 어느 정도 저항성을 가지고 있다는 것을 더욱 증명한다.
주창상 등 (200 1) 은 후쿠야마 대까머리의 잎자루를 시재로 배추식물 재생과 유전자 변환 빈도에 영향을 미치는 요인을 연구했다. 이를 바탕으로 배추의 효율적인 재생 체계와 효율적인 유전자 변환 체계를 구축하고 순무꽃잎 바이러스 CP 유전자를 배추에 도입해 식물을 전환시켰다. PCR 검출과 Southern 잡교 분석은 TuMV-CP 유전자가 배추 게놈에 통합되었다는 것을 증명했다. North blot 분석과 ELISA 에 따르면 TuMV-CP 는 전사 및 번역 수준에서 효과적으로 표현됩니다. 유전자 변형 식물 T 세대에 대한 유전 분석에 따르면 유전자 변형 식물의 후손에서의 외원 유전자의 분리는 3: 1 의 법칙을 따른다. 내병성 측정에 따르면 유전자 변형 식물은 뚜렷한 항바이러스 감염 능력을 가지고 있다.
유공사 등 (1998) 은 배추 작은 포자 배아체에서 제초제 내성 유전자 변형 식물을 얻었다. 배추 포자 배양에서 얻은 자엽 배아체는 깨진 유리 찌꺼기로 마찰한 다음 뿌리암농균으로 배양해 선별제 Basta 가 들어 있는 배양기에서 녹색 모종 몇 개를 재생한다. 자화수분 이후 후손에 대한 Basta 항성 감정 결과 항성식물의 게놈에 bar 유전자 삽입점이 존재하고 형질 전환 식물의 작은 포자를 재배한 것으로 나타났다. 후대의 작은 포자 식물의 Basta 저항성에 대한 분리율은 유전자 조작이 잡종이라는 것을 보여준다.