1. 전사에 해효소가 필요합니까?
이 문제는 이렇다. 우선 진핵생물과 원핵 생물 전사 과정에서 사용되는 효소가 다르다는 것을 분명히 해야 한다. RNA 중합 효소를 예로 들어보죠. 진핵생물은 주로 RNA 중합 효소 III(RNAPolIII) 를 사용하며 원핵생물은 일반적으로 RNA 중합 효소 I(RNAPolI) 를 사용하지만 RNA 중합 효소 I 와 II 는 진핵생물에서도 중요한 역할을 한다. 이 두 효소의 구조적 차이는 매우 뚜렷하다. 그 중에서도 RNA 중합 효소 I 는 체인 해제 활성을 가지고 있고 RNA 중합 효소 III 는 없기 때문에 추가적인 체인 해제 효소가 필요하다. 메커니즘은 여전히 매우 복잡합니다. 당신의 질문에서 볼 때, 당신은 고등학생이어야 하기 때문에, 안전상의 이유로 소위 해독효소에 대답하는 것이 좋습니다 ~ 소위 녹음효소는 전사 과정에서 필요한 중합효소의 총칭으로 이해될 수 있습니다. 주로 전사 과정에서 RNA 합성 시 DNA 에 대한 의존도를 강조한다. (알버트 아인슈타인, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 성공명언) 이 개념이 교과서에 나타나지 않으면 그냥 무시하면 돼 ~ 걱정하지 마 ~
비코딩 영역과 mRNA 의 관계는 무엇입니까?
이 질문에 대한 답은 "머리카락과 무관 ..." 입니다. "분명히 유전자 조각에는 인코딩 영역과 비인코딩 영역이 있습니다. 인코딩 영역만 있는 RNA 라는 부분을 전사하고, 비인코딩 영역은 전사할 수 없지만, 전사되지 않는다고 해서 소용없는 것은 아니다. 타타 박스, 인핸서, 소음기 등. 비코딩 영역 위에는 시작 유전자의 전사와 유전자 전사 수준 조절에 중요한 역할을 한다. 현재 비코딩 구역에 대한 연구는 계속되고 있으며, 그 기능도 완전히 해석되지 않았다. 그런 다음 코딩 영역에 대해 이야기하십시오. 인코딩 영역의 염기는 RNA 로 변환되지만, 이곳의 RNA 는 앞의 RNA 라고 불러야 한다. 왜냐하면 이 RNA 는 손질되지 않았기 때문이다. RNA 수정의 중요한 과정 중 하나는 컷의 형성과 RNA 시퀀스에서 인트론의 제거이다. 즉, 인트론 서열은 코딩 영역에서 전사됩니다. 포함 절단 등 손질된 RNA 는 mRNA, tRNA, rRNA, siRNA, hnRNA 등을 포함한 성숙한 RNA 입니다. 이른바' mRNA 의 염기수가 아미노산의 3 배 이상이다' 는 것은 인트론의 존재 때문이지만, 여기서 mRNA 의 모호한 개념은 전사된 RNA 가 mRNA 라고 생각하지만, mRNA 의 다른 손질 (예: 폴리아의 꼬리 등) 을 고려한 것일 수도 있다. ) ~ 아무튼 고등학교 생물이 애매한 점이지만 모호하지 마세요 ~ 원핵 생물은 인트론이 없고 진핵 생물만이 인트론을 가지고 있다고 덧붙입니다.
MRNA 는 여러 가지 다른 단백질을 생산할 수 있습니까?
대답은' 예' 입니다. RNA 손질 과정에서 선별적인 컷입니다. 같은 RNA 의 서열은 다른 기관, 조직, 세포 중 다른 수용체에 의해 인식되며, 형성된 전단은 다르다. 즉, 절제된 내용자 조각이 다르기 때문에 같은 RNA 조각이 다른 서열의 mRNA 를 형성하여 다른 단백질을 형성할 수 있다 ~
비코딩 영역을 전사 할 수 있습니까 (코돈 종료)
코드화되지 않은 영역은 일반적으로 변이와 같은 유전자 돌연변이가 발생하지 않는 한 전사하지 않습니다. 변이 돌연변이는 유전자 판독 상자의 변화로 이어지며 원래의 비인코딩 영역을 인코딩 영역의 일부로 만들 수 있다. 이 경우 종료 코돈 역시 유효하지 않을 수 있지만, 코돈 종료는 인코딩 영역의 일부로 계산되어야 합니다 ~
전사 된 trna 와 rRNA 는 무엇입니까?
솔직히, 나는 이 문제를 이해하지 못한다 ... tRNA 와 rRNA 는 모두 전사를 통해 형성되고 ... 그리고 그들의 코딩 서열은 번역되지 않는다. 이들의 역할: tRNA 는 반코돈 () 을 가지고 있어 번역 과정에서 아미노산을 중계하고 리보당체 탈수 축합에 폴리펩티드를 형성한다. RRNA 는 리보솜 RNA 로 일부 구조 단백질과 리보솜을 형성한다 ~
그게 다야 ~ 집주인이 물어볼 수 있어 ~ 화이팅 ~