아래 이 문장 참고해 드리겠습니다.
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무엇이 아이의 생김새를 결정합니까?
먼저 낯선 친구 두 명, 염색체와 유전자를 알게 되었다. 같은 생물체에서 염색체의 수와 모양은 변하지 않기 때문에 자식이 부모와 닮은 유전적 현상이 존재한다. 태아의 46 개 염색체 중 일부는 아버지, 일부는 어머니 출신이다. 태아는 아버지의 유전 정보와 어머니의 유전 정보를 모두 가지고 있다는 얘기다. 이 유전 정보들은 함께 태아의 특징을 통제하고 있다. 유전자는 유전 정보를 저장하는 곳이다. 유전자는 종종 조상의 하나 이상의 유전 정보를 가지고 있으며, 동시에 후대의 하나 이상의 특성과 특징을 결정한다. 그래서 그것은 유전적인' 생살대권' 을 장악하고 있다.
유전자는 매우 작은 물질이다. 유전자는 염색체보다 몇 배나 작은 물질이다. 그것은 DNA (디옥시리보 핵산) 라는 화합물로 이루어져 있다. 그들은 염색체에 일정한 순서로 배열되어 있고, 염색체는 그것들을 인체 세포로 끌어들인다. 각 염색체는 수천 개의 유전자로 이루어져 있다. 유전자는 안정성과 가변성을 가지고 있다. 안정이란 유전자가 자급자족할 수 있어 후손들이 조상의 모습을 기본적으로 유지할 수 있다는 것이다. 가변성이란 유전자가 일정한 요인 하에서 변이를 일으켜 각종 생물을 끊임없이 진화시킬 수 있다는 것을 말한다. 유전자는 염색체에 일정한 순서로 배열되어 있고, 염색체는 유전자를 인체 세포로 끌어들인다. 연구에 따르면, 각 염색체에는 10 개의 유전자가 있을 수 있으며, 그들이 가지고 있는 유전자의 합계는 일반적으로 1 ~ 2 백만 개로 간주되며, 가능한 조합은 계산하기가 더 어렵다. 이것은 세계에서 두 사람이 정확히 같은 유전자 정보를 가질 수 없다는 것을 결정하므로, 전 세계에서도 전혀 똑같은 두 사람이 없었다. (윌리엄 셰익스피어, 햄릿, 유전명언) 모든 유전자에는' 전송점' 이라는 고정된 위치가 있다. 바로 이 유전자들이 인간의 다양한 유전적 특성을 결정한다.
분류에 관해서는, 특성별로 우성 유전과 열성 유전, 상염색체 유전과 성염색체 유전으로 나눌 수 있다.
사람은 많은 유전적 특징을 가지고 있다.
남방의과대학의 세포생물학과 의학유전학과 부교수인 쩡위슨은 인간의 10 특징이 유전과 직접적인 관련이 있다고 말했다.
지속적인 우성 유전.
1, 피부색: 피부색의 유전은' 먼저 곱하고 평균한다' 는 특징이 있다. 예를 들어, 부모는 피부가 검고, 영원히 피부가 있는 아이를 낳지 않는다. 한쪽이 백인이고 다른 쪽이 흑인이라면 대부분의 아이들은 배아에서 "평균" 한 후 희지도 검지도 않은 "중성" 피부색을 부여받지만, 한쪽을 더 선호하는 경우도 있다.
2. 턱: 턱의 모양은 뚜렷한 우성 유전에 속한다. 협상할 수 없는' 이미지' 입니다. 그의 아버지의 턱이 뾰족한 아들은 십중팔구 뾰족한 턱이라 좀 이상하다.
3, 이중 눈꺼풀: 또한 "절대" 유전입니다. 흥미롭게도, 대부분, 4 분의 3 에서 100% 의 아버지 쌍꺼풀이 아이들에게 남겨진다. 어떤 아이들은 천성적으로 쌍꺼풀이 있으니 너무 걱정하지 마세요. 어른이 되면 그의 아버지처럼 쌍꺼풀을 "수리" 할 것이다. 어린이 쌍꺼풀은 20%, 중학생은 40%, 대학생은 약 50% 로 집계됐다.
4. 큰 눈. 눈형은 유전적이며 큰 눈은 작은 눈보다 우세하다. 이것은 눈이 작은 사람에게 있어서 의심할 여지 없이 행복한 일이다. 무엇이든 배우자의 눈이 크면 눈이 큰 아이를 낳기 쉽다. 긴 속눈썹도 우세하다. 안구 색상의 유전 적 준수: 검은 색이 우세하다. 다른 말로 하자면, 파란 눈을 부러워한다면, 파란 눈의 애인을 선택하더라도, 검은 눈이 있기 때문에, 당신의 아이는 파란 눈을 가지지 않을 것이다. (조지 버나드 쇼, 가족명언)
또 귓불, 콧대, 속눈썹은 이목구비가 유전될 때 부모로부터 얻을 수 있는 가장 특징적인 유전이다.
부모의 대분의 유전
키: 30% 의 주동권만이 당신 손에 있습니다. 키를 결정하는 요소의 35% 는 아버지, 35% 는 어머니 때문입니다. 부모 양쪽이 모두 높지 않다면 모레의 키 요인이 30% 밖에 남지 않는 것도 장기적인 시도가 뚜렷한 효과를 내지 못할 것임을 결정짓는다.
비만: 뚱뚱하고 날씬한 것은 타고난 것이다. 물론, 모든 뚱뚱한 아이들이 반드시 비만인 것은 아니지만, 가능성은 보통 아이들보다 훨씬 크다. 부모 한쪽이 비만이면 아이가 비만할 확률은 32 ~ 33.6% 입니다. 부모 쌍방이 모두 비만이고, 아이의 비만율은 50 ~ 60% 로 올랐다.
대머리: 대머리가 유전자 유전과 관련이 있다는 결론을 내렸습니다. 남성 남성은 대머리의 원인이며, 가장 중요한 것은 유전적 체질이다. 하지만 창조주께서는 여성을 선호하는 것 같습니다. 예를 들어, 아버지가 대머리이고 아들에게 유전될 확률은 50% 이며, 현재 연구에 따르면 어머니가 심각한 여성 남성 대머리나 탈모 문제가 있다면 아들은 대머리가 될 것으로 보인다.
여드름: 어떤 사람들은 어떤 여드름을 비교적 좋아해서 다른 가족들과 비슷해요. 부모나 형제자매가 심한 여드름을 앓고 있다면, 당신은 다른 사람들보다 여드름이 더 생기기 쉽다. (조지 버나드 쇼, 가족명언)
낮은 확률 유전
젊은 대머리: 보이지 않는 유전으로 확률이 낮기 때문에 부모의 젊은 대머리는 너무 걱정하지 않아도 되고, 아이의 머리에도 그럴 수 있다.
어떤 유전자들은 가소성이 있다.
목소리: 50% 이상은 유전적입니다. 귀조 현상을 말할 수 있습니다. 보통 남자아이는 그들의 아버지처럼 들리고, 여자아이는 그들의 어머니처럼 들린다. 하지만 부모의 생리해부구조의 유전적 영향을 받는 음질이 좋지 않다면 대부분 후천적인 발음 훈련을 통해 바꿀 수 있다. 이로 인해 음성 조건이 좋지 않은 일부 사람들은 과학적으로 각고의 연습을 통해 달콤한 목소리의 꿈을 이루게 되었다.
다리형: 다리의 길이는 유전된다. 만약 누군가가 증가시키고 싶다면, 반드시 그의 발을 잘라서 늘릴 필요는 없지만, 체육 단련은 증가할 수 있다.
기타: 근시의 20% 는 유전적이다.
근시도 유전된다.
고도 근시는 상염색체 열성 유전병이다. 즉 근시와 관련된 한 쌍의 유전자는 이 병의 발병 유전자이다. 하나의 유전자만 병을 일으키고 다른 유전자는 정상이라면 병을 일으키는 것이 아니라 병을 일으키는 유전자의 운반자이다. 예를 들어, 부모는 근시가 아니지만, 모두 고도 근시 유전자 운반자이며, 근시를 나타내지 않고, 단지 병을 일으키는 유전자를 아이에게 물려주고, 아이에게 두 개의 근시 유전자를 갖게 하면, 아이는 근시가 된다.
고도 근시인 남성과 고도 근시 (도 이상) 의 여성이 결합되어 아이가 병에 걸릴 확률이 90% 이상이다. 근시 유전자 보균자를 추가하면 절반의 아이가 고도 근시일 수 있고, 게다가 시력이 정상이거나 중저 근시일 수 있으며, 아이의 근시 확률은110 이다. 중국에서는 약 1/5 의 사람들이 근시 유전자의 운반자이다.
선천적인 유전과 후천적인 환경은 불가분의 관계이다.
부모로서 모두 자신의 차세대가 총명하고 예쁘기를 바란다. 하지만 우선 선천성 유전질환이 없고 결혼, 임신, 출산의 모든 부분을 잘 해야 한다. 아기의 건강은 부모의 건강과 밀접한 관련이 있다.
우선 부모님의 어떤 유전병이 있는지 주의해야 한다. 아기를 낳기 전에 자세한 검사를 해야 한다. 질병이 없다는 것을 확인한 후에야 비로소 사람을 만드는 일을 시작할 수 있다. 물론 지능이 높은 부부가 낳은 아이가 반드시 총명한 것은 아니다. 결국 인체의 특징은 전적으로 유전에 의해 결정되며, 절대다수의 정상적이고 비정상적인 성질은 모두 유전과 환경 상호 작용의 결과이다. 이를 위해서는 내부 및 외부 환경 요인에주의를 기울이고, 유전 적 결함을 치료하기 위해 환경을 사용하고, 환경 요인이 신체적, 정신적 결함을 일으키는 것을 방지해야합니다. 유전성 질환이 없는 상태에서 영양과 교육에 주의를 기울이면 부모의 지능이 높지 않아도 똑똑하고 건강하며 지능이 부모를 능가하는 아이를 낳을 수 있다. (문장 출처: