IPV 백신은 효과가 좋지만, 아직 충분히 좋지 않아 바이러스 전파를 효과적으로 차단할 수 없다. 1950 년대 신시내티 대학의 앨버트 사빈도 국립소아마비 재단의 지원을 받아 백신 연구를 진행했다. IPV 와는 달리 앨버트 사빈은 원숭이 신장세포, Vero 세포, 인간 이배체 섬유세포에서 소아마비 바이러스를 대대로 배양하여 약독주가 선별될 때까지 배양했다. 얻은 백신은 경구 소아마비 백신 (OPV) 이라고 불린다. 이 백신은 큰 성공을 거두었고 앨버트 사빈의 연구팀은 1965 노벨 의학상을 수상했다.
1950 년대 소아마비 백신 개발 성공 이후 소아마비 전염병은 효과적으로 통제되고 있으며, 전 세계 소아마비는 해마다 발병률 하락하고 있으며, 인류는 이 병을 근절할 수 있는 기회를 보았다. 세계보건기구 소아마비 근절 프로젝트 책임자인 데이비드 하이먼은 "우리가 보기에 이 질병을 예정된 기한 내에 없애는 것은 현실적이다" 고 말했다. 하지만 가난과 전쟁 등 많은 문제들로 인해 소아마비 백신 접종은 일부 지역에서 자주 방해를 받고 심지어 바이러스가 되살아날 정도로 방해를 받고 있습니다.
2005 년에 야생 소아마비 바이러스는 중국과 접해 있는 세 나라를 포함하여 전 세계 6 개국에서 유행했다. 또한 인도네시아나 예멘과 같이 소아마비를 근절한 일부 나라들은 입력성 야생 소아마비 바이러스를 연이어 퍼뜨려 일부 지역에서 소아마비 전염병을 일으키고 있습니다. 이런 수입 사건은 2004 년 이후 전 세계 18 개 무소아마비 국가에서 반복됐다. 일단 조건이 성숙되면, 야생 소아마비 바이러스는 여전히 다시 돌아올 수 있다.
2000 년 6 월 5 일부터 10 월까지 세계보건기구 (WPC) 는 서태평양 지역을 소아마비 없는 지역으로 발표했는데, 이는 중국이 이미 소아마비 없는 목표를 달성했다는 것을 의미한다. 그러나, 이웃 나라에는 여전히 많은 야생 소아마비 바이러스 사례가 있다. 중국 일부 지역의 면역 계획에는 많은 약한 고리가 있다. 중국에서는 2004 년 구이저우성에서 소아마비 백신 유도바이러스 (VDPV) 유행에 이어 2005 년 안후이성에서 VDPV 가 발견됐다. 야생독주를 가진 세 이웃 나라도 중국에 수입 위협을 가하기 때문에 중국의 소아마비 없는 사업은 심각한 도전에 직면해 있다. 현재 우리나라의 소아마비 백신은 이미 아동 면역 계획에 포함되어 있으며, 어린이는 무료로 접종한다. 1953 성공적인 첫 번째 소아마비 백신 개발. 이 백신은 바이러스를 죽이고 주사용 백신을 만드는 비활성화 백신 (IPV) 이다. 이 백신은 바이러스를 죽이고 주사용 백신을 만드는 비활성화 백신 (IPV) 이다. 1955 년 소아마비 백신 (IPV) 이 미국에 도입되어 널리 사용되었습니다. 1950 년대에 경구 소아마비 백신 (OPV) 개발이 성공했다. IPV 와는 달리 앨버트 사빈은 원숭이 신장세포, Vero 세포, 인간 이배체 섬유세포 중 대대로 소아마비 바이러스를 배양하여 발병력이 약한 독주를 선별할 때까지 배양했다. 얻은 백신은 경구 소아마비 백신 (OPV) 이라고 불린다. 현재 경구 소아마비 백신 (OPV) 이 널리 사용되고 있다.